太阳成集团

生产区

在(zai)制药生产(chan)中，必须确保合(he)规。借助Testo的(de)高精度(du)(du)测量技术(shu)和(he)(he)一体化(hua)解决方(fang)案(an)，安(an)全(quan)生产(chan)得到(dao)保障。 确保生产(chan)条(tiao)件符合(he)GMP要求(qiu)、不间断地监测温度(du)(du)和(he)(he)湿(shi)度(du)(du)、符合(he)审计的(de)生产(chan)过程

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洁净室

洁净室需(xu)要采用(yong)精确的(de)测(ce)量(liang)方法(fa)，以便根(gen)据其应用(yong)范围(wei)和质量(liang)要求开展验(yan)(yan)证工作。 确保统一的(de)洁净室环(huan)境、严(yan)格(ge)遵(zun)守规定的(de)条件(jian)、验(yan)(yan)证和校准

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实验室

从监测(ce)关(guan)键过程到控制和监测(ce)所有IAQ参(can)数：在 Testo，您可以找到全(quan)面的测(ce)量(liang)技术(shu)，确保(bao)实(shi)验(yan)室(shi)环境(jing)的质量(liang)。 不(bu)间断地监测(ce)湿度和温(wen)度、确保(bao)测(ce)量(liang)和研究结果的可比性

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