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研发和生产
制(zhi)药产(chan)品必(bi)须保证(zheng)质量。因此，研(yan)究实验室、洁净室和(he)制(zhi)药生(sheng)(sheng)产(chan)设施必(bi)须遵(zun)守严格的标准、准则和(he)法规(gui)：如ISO 9001、GxP、GMP（良好生(sheng)(sheng)产(chan)规(gui)范）、GLP（良好实验室规(gui)范）或21 CFR Part 11。Testo 的测量仪器和(he)一体化(hua)解(jie)决方案可(ke)以帮(bang)助您遵(zun)守这些法规(gui)，进而确保研(yan)发和(he)生(sheng)(sheng)产(chan)过程的质量。
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卫生部门
在医疗领域，患者的(de)福祉(zhi)是很重要的(de)。这包括监(jian)测药品(pin)的(de)储存条件(jian)，血液(ye)和组织等敏感(gan)物质也(ye)需(xu)要满足特(te)殊的(de)贮存条件(jian)。（医院）药房也(ye)会生产特(te)殊的(de)药品(pin)：这一过程需(xu)要遵守多项规定。
Testo 的测量解决方案(an)可以对敏感药物进行监测，从而保(bao)护患者(zhe)的健康(kang)。这些解决方案(an)还能将因为产品损失带来(lai)高昂代价的风(feng)险(xian)降低，并(bing)确保(bao)环境符合标(biao)准要求。
仓储物流
物流工作的重大(da)意义之一(yi)就是将每一(yi)种药(yao)物安全地送到(dao)病人手中(zhong)。在整个供应(ying)链(lian)中(zhong)，需要全程(cheng)(cheng)冷链(lian)。此(ci)(ci)外(wai)，制药(yao)物流过(guo)程(cheng)(cheng)与生产过(guo)程(cheng)(cheng)一(yi)样(yang)受到(dao)诸多(duo)法规(gui)的约束。Testo 的数据记录仪(yi)、数据监(jian)测系(xi)统和一(yi)体化解决方(fang)案使您(nin)能(neng)够充(chong)分地遵守适用的标准、准则和法规(gui)。因此(ci)(ci)，您(nin)可以确保(bao)药(yao)品在合规(gui)条件(jian)下储(chu)存和交付，为(wei)大(da)众的健康做出重要贡献(xian)。
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